忙碌而又充实的工作已经告一段落了，这段时间以来的工作，收获了不少成绩，是时候抽出时间写写工作总结了。那么工作总结的格式，你掌握了吗？下面是小编精心为大家整理的药具工作总结【优秀8篇】，希望能够帮助到大家。
关键词 处方点评 合理用药 医院药学信息系统
中图分类号：R952 文献标识码：C 文章编号：1006-1533（2016）09-0052-04
Informatization construction of a system for the review of outpatient pharmacy prescription
YE Yanrong*， SHEN Yun， DAI Peifang**
（Department of Pharmacy， Zhongshan Hospital， Fudan University， Shanghai 200032， China）
ABSTRACT Objective： To provide information services and technical support for the work of prescription review by establishment of an information system of prescription review. Methods： The modules for general and special review of prescription were made in the hospital information system （HIS）. Results： The efficiency of prescription review was improved with the addition of system modules and the ratio of qualified prescription was increased by combination of prescription intervention. Conclusion： The construction of information system for prescription review can make the review work play a positive role in the improvement of the quality of the prescription and the monitoring of the irrational drug use. Prescription review information system has become an indispensable tool for daily medical and pharmaceutical services and is very suitable for application in hospital.
KEY WORDS prescription review； rational drug use； hospital pharmacy information system
原卫生部先后的《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》以及转发的《北京市医疗机构处方专项点评指南（试行）》等文件，进一步规范了处方点评的方式方法，并为具体的点评工作提供了参考样例。为提高处方质量，促进合理用药，近几年我院在2009年逐渐建立起的处方点评信息化系统[1]的基础上又进一步完成了一般点评与抗菌药物专项点评的程序的信息化建设，并在实际应用中取得良好的效果，现作一介绍。
1 资料与方法
1.1 机构的设置与人员职责
医院成立处方点评小组，定期召开会议，监控管理处方质量情况。门诊药房选派6名主管药师负责具体的处方点评工作。其中1人负责一般点评工作，另5人负责专项点评工作。小组成员每月将依据点评结果出具分析报告，并针对不合理用药现象给出书面意见。书面分析报告以及意见将被上报给门急诊部办公室，由其发送给各相关科室主任，各科主任将审核处方点评小组意见，并提出临床专业意见。门急诊部办公室根据上述双方的意见作出奖惩决定，对处方医师提出的不同意见进行讨论并作出答复，并将处方点评结果纳入相关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标。
1.2 制定制度规范流程
根据相关法规制定了《处方点评制度》、《处方点评实施细则》以及《处方点评干预制度》。在药师调剂审方时即对发现的不合理处方进行干预，通过电话联系医师，对不合理处方进行及时的处理。而处方点评的结果也将作为药师继续教育的重要内容之一，通过不断培训新发现的不合理处方情况，使调剂药师在处方审核时能够有的放矢，从而达成了处方点评指导处方干预，处方干预改善处方点评结果的良性循环。
1.3 程序的制作与优化
使用Microsoft SQL Server、Delphi、Microsoft Visual Studio在Windows 7环境中开发，并直接嵌入医院HIS系统。现已完成了一般点评、专项点评汇总以及抗菌药物专项点评程序的制作，并按照《北京市医疗机构处方专项点评指南（试行）》中的格式编写其他各类专项点评程序模块。
1.4 “门诊处方点评系统”的功能和应用
1.4.1 一般处方点评
按照《处方管理办法》以及《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定，门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张。运用信息化管理建立一般处方点评程序后（图1），在填报《处方点评工作表》时，只需选取处方日期，点击“查询”便会随机抽取处方，再按下方处方内容判断其合理性，如为不合理处方则需填写相应的存在问题代码。完成一般点评后点击“保存”即可完成。
1.4.2 抗菌药物专项点评
按2011至2013年《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》“充分运用信息化手段，每个月组织对25%的具有抗菌药物处方权医师所开具的处方、医嘱进行点评，每名医师不少于50份处方、医嘱”的要求由信息科完成处方的随机抽取。抽取的处方被平均分配给药剂科处方点评小组的成员。处方点评小组成员打开“抗菌药物处方专项点评信息化操作界面”（图2），按下方处方内容判断其合理性，如为不合理处方则需勾选相应的存在问题代码并填写不合理原因。完成抗菌药物专项评后点击“分析”，即可按点评结果自动生成《抗菌药物不合理处方原因分析》报表（图3），汇总显示点评结果。再按照“根据点评结果，对合理使用抗菌药物前10名的医师，向全院公示；对不合理使用抗菌药物前10名的医师，在全院范围内进行通报”的要求制作了“抗菌药物不合理处方科室排名表”与“抗菌药物不合理处方医师排名表”定期上报门急诊部办公室，以便其进行公示。
2 结果
从2012年7月至2015年6月门诊药房利用“处方点评信息管理系统”共抽查了100 320张门诊处方（表1），其中，判断为不合理的抗菌药物处方数为13 715张，平均抗菌药物处方合理率达86.33%，且处方合格率有逐步上升的趋势。通过院内公示点评结果与通报医师进行处方整改与处罚扣奖等措施，使点评工作起到了提高处方质量，监控不合理用药的积极作用。经数据分析，我院门诊药房使用抗菌药物的不合理内容主要集中在适应证不适应与用法、用量不适宜上，占不合理处方总数的70%～80%，而联合使用抗菌药物的处方合格率总体低于单用1种抗菌药物处方合格率，这也是日后工作改进的重点内容。
3 讨论
处方点评工作如果能实现信息化管理，将很大程度地提高工作效率和工作质量，同时能够对用药过程中医师、药师、护士的工作质量作出综合考评，从而促进临床合理用药，保护患者的用药利益，充分、合理使用有限的医药卫生资源[2]。与传统纯手工模式相比，“处方点评信息管理系统”优势突出：查询便捷、迅速；样本量大、准确度高；数据均可导出，节省输入时间，杜绝输入差错；数据可筛选排序、易于分析以及发现问题；可随时调整统计内容，灵活性高、可塑性强等[1]。而这些优势带来的改善都是具有决定性作用的。
利用“处方点评信息管理系统”能将所有的不合理用药情况进行汇总分析，能制作出具有针对性的培训教学课件，也可按药理分类查询它们的不合理应用情况。现阶段门诊药房已经使用处方点评结果汇总制作了多份培训资料作为部门内业务技能继续教育的教材，通过对审方药师的不断培训，为其指明了不合理处方干预的方向。从而达到了处方点评指导处方干预方向，处方干预改善处方点评结果的良性循环。
随着《北京市医疗机构处方专项点评指南（试行）》的不断推广，各类处方专项点评的抽样方法、点评内容将更加规范统一。根据其内容编写的各类专项点评程序模块将作为近阶段我院门诊药房处方点评系统的信息化建设的工作重点。相信通过自身实践，定能使用好这个信息化工具使本部门信息化建设的综合能力再上了一个新的台阶，也使点评工作能真正起到监控不合理用药的作用。
【关键词】黄芪总苷口服液；制备工艺；大孔树脂；药理作用；抗炎；保肝；毒性
中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astraglus membranaceus Bge.var monghaalicus（Bge） Hsiao或膜荚黄芪A.membranaceus（Fisch）Bge的干燥根。黄芪的有效成分主要为氨基酸、多糖、皂苷、黄酮及多种微量元素。现代研究表明，黄芪具有降压利尿、抗炎、强心以及提高机体功能等多种生理活性[1]。但黄芪作为传统的重要益气中药，自古以来都以根入药而将大量茎叶弃之为废，至今未做药用。而本实验则采用黄芪地上叶部分，其黄酮、皂苷、多糖的含量与根的含量相似，且总皂苷的含量是根的含量5-6倍[2]。
本实验在制备工艺中应用了大孔树脂分离的方法，它是近年来兴起的提取分离中草药水溶性有效成分的一种有效方法[3]`。
本实验完成了黄芪总苷口服液的制备工艺及药理作用的研究，为新药开发奠定了基础
3.结果分析与讨论
（1）制备工艺采用了超声波提取法、大孔树脂分离法等均系物理方法，无污染耗能小，有利于绿色环保药物的开发。
（2）本品采用了超声提取，时间短、温度低、大大提高了生产效率，从而降低了生产成本。
（3）本实验采用了大孔树脂分离法与常规正丁醇萃取法，正丁醇沸点高，易乳化，回收困难等缺点，大孔树脂法生产周期短，工艺先进，操作简便。
（4）大孔树脂分离黄芪可同时获得多糖和黄酮，多糖、黄酮都具有较高的生物活性，可另开发新制剂。
（5）当肝细胞损伤时，释放大量的ALT和AST[6表2数据表明模型组小鼠的ALT和AST显著高于正常组。说明CCL4染毒时，小鼠肝细胞严重损伤。而小剂量给药组的ALT与模型组比较有显著性差异，大剂量给药组的AST与模型组的比较有差异，所以黄芪总苷口服液对于CCL4引起的急性肝损伤有保护作用。
（6）炎症即具有血管系统的活体组织对局部损伤的反应。在急性炎症的初期，血管扩张，通透性增强，血浆渗出，或白细胞游出，药物若能对这些环节产生抑制作用，就会呈现抗炎效应。而小剂量和大剂量给药组与模型组比较均有非常显著性差异，其药效与林可霉素相仿，故黄芪总苷口服液具有良好的抗炎效果。由实验结果知，黄芪总苷口服液具有良好的保肝、抗炎功效，且最大耐受量为人体的150倍，是使用安全药物。 [科]
【参考文献】
[1]贺正全，傅原，张小刚。五种黄芪属植物根中游离氨基酸成分的比较分析，药学通报，1988，23（2）：73.
[2]张宇。黄芪茎、叶中黄芪皂苷含量的测定，中草药，1998，（10）：674.
[3]郭立伟。大孔树脂吸附与超滤连用对六味地黄丸中丹皮酚和马钱素含量的影响。南京中医药大学学报，1999，15（2）：78.
[4]张均田。现代药理实验方法，（第11版）.北京医药大学中国协和医科大学联合出版社，1998，10.
一、加大工作力度，全面提高避孕药具规范化管理
1、年初我乡计生办对各村签订了目标责任书，进一步搞好分片包干的工作责任制，月月深入到社、户进行调查指导，并且把抽查结果一并纳入年终工作考核的一项重要内容。
2、药具有计划的管理，坚持从下而上按需申请，按期编制供求计划，村每申报一次，并审核发给村药具发放员。
3、避孕药具免费发放管理。计划免费发放严格按合同管理、库存，严格按上级的目标考核制落实到位，无断档脱供现象发生，我们的药具重点是在生、引产40天后落实措施为止和不受环的育龄妇女。
二、加大宣传培训力度
我乡药具知识宣传重点抓好“五期教育”与“三下乡”、街头宣传相结合，充分利用墙报、宣传画、挂图、广播等宣传形式，向育龄群众讲清正确使用药具，避孕的方法和注意事项，帮助选择提供适用于自己的药具，同时要求她们至少懂得两种以上的药具使用方法，尤其懂得自己使用的药具方法、注意事项及不良反应的处理。我乡各村的药具发放管理员都是各村计生担任人，每季度培训一次，有专门的培训会，也有以会代训的方式进行培训，并每人持证上岗，而且使他们至少要懂得五种以上药具的使用方法及相关知识，成为了懂业务、会宣传、能管理、服务热情的药具管理人员。
三、加大药具发放改革力度，构建药具管理新机制
1、积极协调有关部门建立部门直供体系，满足各个部门的药具需求，有效解决“灯下黑”问题。一是在各个部门设置兼职药管员，负责对本单位职工用药具人员统计和发放。建立定期联系制度，每季送（领）一次。
2、充分发挥社区作用，加强对流动人口的药具管理与服务。社区作为药具发放的终端网点，要充分发挥服务功能，对辖区内的用药具对象要建立档案，定期沟通，坚持送领结合，以领为主的原则，宣传引导群众自动到社区领取，对有困难的群众要送药具上门，为群众提供优质服务。特别对流动人口用药具人员要和当地居民同管理、同服务，满足避孕药具供应。
病证结合用药规律分析为了突出中医特色，将辨证与疾病加以关联，以病证结合的模式探讨某一疾病的某一证型的用药规律，从而可以更好的掌握具体疾病具体证候的治疗原则和用药规律。如筛选古代医籍中情志病证气郁化火证医案为研究对象，探讨古代情志病证医案中证型气郁化火证的组方用药规律[21]。对北京地区中医药治疗高血压病肝系证候临床研究方面文献的整理、归纳，总结分析肝系证候分布及其用药规律[22]。此类研究将病证进行结合，分析总结的用药规律更有实用性，体现了对临床的指导价值。而不足之处在于，对于某一医家具体疾病具体证型的病例数量有限，分析结果的代表性有待形成共识；虽然可以将来源于不同医家的病例进行收集和整理，在数量上弥补了不足，但由于不同医家对疾病的具体证候的划分标准存在差异，包括很多专业名词描述的差异，尤其是古代医籍的医案描述，不同医家记述差异更大，有的很难统一，即使研究者进行规范统一，也存在一定的主观性，给研究结果带来一定的偏倚。
组方用药规律的研究发展进程
口传心授，经验总结中医学术思想的传承，口传心授是传统的最基本的途径和方法，并且多数集中在名医师带徒的传承方式中，同时结合临床实践，对个人经验进行总结，形成名老中医经验集要等着作，加快学术和经验的传播。这种方式仍然是中医传承不可或缺的部分，为中医传承发展做出了不可磨灭的贡献，具有不可替代的应用价值。收集方药，手工统计为了总结具体医家、具体疾病的用药规律，按要求收集相关的医案处方，在一定数量的基础上进行统计，对于总结方剂组方和用药特点具有重要意义。但限于技术条件，分析数据时，采用手工计数的简单方法。如通过检索“中国期刊网全文数据库”的医学数据，筛选实际进行分析的文献，对其进行用药规律的初步归纳和一般统计方法进行分析，从而得出相应的用药规律[23]。一般统计软件的应用随着计算机的发展和普及，各种具有统计功能的软件广泛应用，对筛选的处方进行用药规律的分析，不仅可以节省人力物力，还可以确保分析的准确性，避免人工统计时的人为错误。在用药规律分析的软件中，多数采用SAS、SPSS、EXCEL等统计分析。如收集《二续名医类案》中消渴篇的所有复方，把每首方剂中的单味药输入EXCEL软件，建立数据库，运用统计学方法，分析其用药规律[24]。应用中医门诊电子病历收集心动过速医案，并通过SAS统计软件编制了用药频率表。以心动过速为因变量、以用药频率大于10%的37种中药为自变量进行了logistic回归分析，从而探讨其用药规律[25]。对中国期刊全文数据库(comKI)收录的中医治疗高血压病文献进行收集，用SPSS13.0进行频数统计，分析其用药特点及规律[26]。基于文献探讨中医治疗溃疡性结肠炎(UC)的用药规律，建立UC中医用药文献研究数据库，采用SPSS11.5统计软件进行统计[27]。
展望
组方用药规律研究是中医药传承和发展的核心内容之一，通过对疾病、证候、名老中医以及中医临床医生本人用药规律的分析，可以阐明和总结药物应用的一般规律，直接指导临床实践，提高临床疗效；同时，以药物为连接点，进一步可以探讨治则治法、病因病机、配伍机制；通过用药规律的分析，还可以为中药新药的创制提供处方来源，指导新药研发。为此，加快中医组方用药规律研究至关重要。在未来的发展中，一方面仍需重视传统的组方用药规律研究方法，将名老中医的学术思想和用药经验加以总结和传承；另一方面，由于中医文献数据的快速积累，创新相应的快捷、方便、实用的分析方法和工具尤为重要。中国中医科学院中药研究所将已有的一般统计法、文本挖掘、关联规则、复杂系统熵方法等挖掘分析方法加以集成，并将相关的分析算法进行软件化，开发了中医传承辅助平台，该软件已经在名医医案数据挖掘、疾病方剂用药规律分析等方面得到了广泛的应用[43-45]。系统将信息资料录入、保存、提取、统计和分析等功能融为一体，为中医组方用药经验的传承提供了便利的有效工具，具有广阔的应用前景和实用价值，值得进一步推广应用。将传统的经验传承方法与数据挖掘软件工具相互结合，是中医组方用药规律研究的必然趋势。
成立县药品“两打两建”专项行动领导小组，领导小组组长由局长担任，副组长由副局长、纪检组长担任，成员有。领导小组下设办公室，挂靠在药品监管股，办公室主任由兼任，负责专项行动情况汇总、信息报送等工作。
二、整治范围
全县药品经营企业和诊所。集中半年时间，针对当前药品经营、使用环节存在的突出问题，深挖药品质量隐患，严厉打击药品违法违规行为。
三、“两打两建”工作重点
（一）打击药品经营企业违法行为。打击经营企业出租、出借经营资质，导致假劣药品流入合法渠道的违法行为；打击将药品销售给未取得资格的企业和使用单位；打击从不具有合法资格的企业或个人购买药品行为。重点检查是否购进、销售增重、染色、被污染的、提取过的以及其他假劣中药饮片；是否从非法渠道购买中药饮片。
（二）整治诊所非法药品购销行为。严厉打击诊所非法渠道购进药品；严禁诊所购销假劣药品行为；严禁诊所违法配制制剂。
（三）加强药品生产经营规范建设，加强监管机制建设，提升药品安全保障水平。
四、工作步骤
“两打两建”专项行动工作分三个阶段进行。
第一阶段：动员部署阶段（7月30日前）
组织召开“两打两建”专项行动动员部署会议，制定专项行动工作具体实施方案，明确工作职责。
第二阶段：行动实施阶段（8月1日-12月14日）
对药品经营企业和诊所开展全面检查，针对可能存在问题的品种开展专项抽验，力争在8月底前取得阶段性效果。对查获的假劣药品，一律立即查封扣押，严肃依法处理。发现重大药品安全问题，及时上报上级药监部门。涉嫌药品犯罪案件移交公安部门处理。
第三阶段：总结报告阶段（12月15日-12月25日）
对“两打两建”专项行动开展情况进行总结，总结包括以下内容：一是“两打”工作相关情况，包括动员部署和监督检查情况，发现的违法违规行为情况（含已立案但未结案），涉及企业和人员名单、涉及品种和批次、案件现阶段进展或处理情况；二是“两建”工作相关情况，已采取的措施和下一步打算，包括工作亮点、创新措施和存在问题。总结于12月20日前上报市局。
五、工作要求
（一）加强组织领导，落实监管责任。当前正值食品药品监管体制改革和开展党的群众路线教育实践活动期间，全局要高度重视，认真开展全面检查工作。在专项行动中，严格遵守检查工作纪律，站稳为民监管的立场，守住质量安全的底线，深入彻底，不留死角，如实填写检查记录，存档备查，确保整治行动取得实效。
（二）加大打击力度，务求取得实效。在专项行动中，始终保持高压态势，通过全面检查、重点排查、专项抽验和接受投诉举报，及时发现问题，依法严厉查处，坚持做到“五个不放过”务求专项行动取得实效。
（三）加强上下联动，强化部门配合。和市局做好衔接工作，加强与公安、卫生、工商、邮政部门的配合，形成打击合力。
关键词：农药田间药效试验；经验；做法
农药田间药效试验有别于一般防治示范或简单的效果观察，试验结果必须用试验数据表示。它是农药在进入市场之前，国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作。它是农药登记中的起始阶段，是最基础的工作，是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。它是对未上市的农药产品，产品特性、应用技术、施药时期及剂量、药害及药效进行观察和记载，探寻安全、高效、经济的农药新产品，并对农药产品防治效果、负面效应以及环境影响进行综合评价，为登记和推广应用提供科学依据，是能否通过农药登记的重要技术指标之一；同时也直接关系到企业的兴衰、农民的利益和农业的发展。为做好农药田间药效试验工作，根据多年的工作经历，通过在工作中摸索，总结了一些经验和做法，现将具体的经验和做法报道如下，供大家商榷：
1 农药田间药效试验工作的经验
由于农药田间药效试验受自然条件（试验地土壤类型、土壤肥力、气候条件）、农业条件（轮作制度、施肥水平）以及试验操作不当等多种因素影响，导致试验数据的准确性和可比性容易出现误差，将会直接影响到试验的准确性。根据从事农药田间药效试验多年的经历，通过在工作中摸索和总结，总结出农药田间药效试验工作的经验为：“三个具有”、“一个前提”、“一个基础”、“两个环节”。
1.1 三个具有 具有稳定的生测试验人员、具有稳定的试验基地、具有扎实的专业知识。
1.2 一个前提 拟定试验实施方案是前提。
1.3 一个基础 选准试验地块是基础。
1.4 两个环节 抓好施药环节、抓好调查环节。
2 农药田间药效试验工作的做法
2.1 科学严谨、细致、扎实的工作作风，是干好生测工作的基础 农药田间药效试验是正确评价农药防治效果，指导科学用药的主要依据，也是农药登记管理的重要环节。试验的及时性及其结果的准确性将影响到企业产品登记和农药管理的准确性，最终影响农业生产健康发展和农民的切身利益。鉴于此，在多年的生测试验工作中，我不仅把农药田间药效试验看成是一种执法行为，更重要的是在试验中始终树立科学严谨、细致、扎实的工作作风，无论从省方案接收、实施方案的制定、选地、施药、调查、数据统计到试验报告的撰写等，对试验中的每一个环节都严格要求，保证整个试验每个环节的准确性，为干好生测试验打下坚实的基础。
2.2 制定切实可行的试验实施方案和熟练实施试验，是干好生测工作的重点 一是实施方案的制定。当然在制定项目实施方案的过程中，试验人员必须熟练掌握试验每个环节中需要掌握和注意的问题及事项，如 PPM 仪器的正常使用和保养、精准施药技术、步速和用药量的计算、调查方法等，只有试验人员在熟练掌握试验中的每个环节后，才能为制定实施方案提供依据。二是试验地块筛选。三是精准施药。该项目的关键技术就是精准施药，施药的准确性，将直接影响到试验结果的准确性。为了保证施药的准确性，在试验中做到精准施药，试验人员必须多次练习，严格掌握步速和和时间，并在练习的过程中总结经验，从而达到了在施药时精准施药。四是准确调查和记录。该项目调查过程比较复杂，在调查过程中要按照“每个环节不放过，每个细节不忽视、每个过程拍照”的原则，保证了杂草数量、称量和 PPM 测定的准确性等；同时在调查过程中按照事先设计好的调查表格有专门的记录人进行记录，保证数据不出差错和少出差错，从而为报告撰写打下坚实基础。五是仔细分析试验数据。对项目试验数据进行准确严谨的分析，做出合理的判断，从而提出试验过程中存在的问题和前瞻性打下基础。
2.3 以《农药田间药效试验准则》为根本，与实际相结合，灵活科学地安排、设计试验 生测试验工作中每一个环节都严格按照《农药田间药效试验准则》进行，并且在此基础上，注重与实际相结合，尽量与当地老乡了解田间作物情况和试验地概况，提高田间操作的可行性和准确性。
在药剂和病虫害发生发展情况等方面不太了解时，及时与有关领导和植保、技术部门联系请教，确保试验安排的准确性和合理性。例如，5%毒死蜱・辛硫磷颗粒剂防治花生蛴螬试验，做好该试验的关键，第一，是试验地块多次筛选。试验人员多次和植保系统取得联系，进一步确认蛴螬发生程度，从而确定了比较严重的地块作为试验地块；第二，必须详细了解当地蛴螬发生规律。试验人员多次和植保系统人员了解和查找相关书籍，了解我市发生现状，为更好地试验打下基础；第三，采取合理的调查方法。试验人员多次和该试验药剂生产厂家联系，该药剂生产厂家也本着高度负责的态度，介绍当地有关蛴螬方面的专家，多次和专家请教，掌握有关蛴螬调查方面的文章和调查方法，从而保证该试验项目科学合理的试验设计和试验安排。
一、强化领导，目标管理，健全组织
坚持主要领导亲自抓，负总责，分管领导具体抓，成立以蔡美帅副院长为组长，公共卫生科护理室为责任人，负责管理我院的药具日常管理工作。
二、建立健全药具管理台账，规范管理
建立我院药具管理台账，做到账目清楚，条理清晰，人不漏帐，药具库坚持“先进先出”季度盘点，做到帐物相符。
三、加强人员管理及技能培训
掌握辖区内药具发放情况，相关人员每年组织药具知识技能培训2次，提高基层人员服务水平，提高服务质量。
四、规范村所管理
各村所按照要求配备药具室、药具橱，每季度深入各村所药具发放点巡查和指导药具管理发放工作，严把质量关，督促相关人员定时对发放地药具进行认真检查，防止药具过期发霉，保证药具质量完好。
【摘要】：避孕药具作为落实我国计划生育的基本重要物质保障，对避孕药具进行管理是十分重要的，在新形势和新时期的要求下，我国避孕药具的管理思路和对策急需更新，因此本文针对避孕药具管理的特点和措施进行研究分析。
【关键词】：避孕药具；管理；特点；措施
一 避孕药具管理的重要性
避孕药具作为人们控制生育问题和避免妊娠的一种重要手段，避孕药具的管理不容忽视。对避孕药具进行规范管理，是我国深化计生优质服务的内容之一，也关系到广大育龄群众的切身利益，因此，应当在开展人口计划生育工作过程中，对药具管理工作给予充分重视。随着我国计划生育优质服务工作的不断深入和开展，人们对优生优育、避孕节育的需求也不断增多，因此向育龄群众提供及时的、安全的、高效的、经济的避孕药具，是加强人口计划生育工作和稳定生育情况，提高群众对计划生育工作满意度的基本要求之一。通过对以往工作进行研究分析可知，避孕药具管理工作越规范、越到位，那么我国计划生育的水平便会越高。
二 避孕药具管理特点
(一) 目前，我国对避孕药具的管理具有以下特点。
免费供应与零售结合
我国计划生育管理中提出了免费供应避孕药具，也就是说，要让避孕药具管理和工作人员树立起方便群众、保证供应的观念，且要树立起价值观念以及效益观念，为了能够满足一些不愿免费领取避孕药具群众的要求，因此也在各地设立了服务站、医院、药店等，通过零售的方式对外销售。
(二) 多环节、多层次、多部门
从避孕药具的生产、科研直到消费者最终使用的过程中，由众多环节组成，且需要相关部门的共同协作配合，因此我国目前避孕药具管理工作呈现出多环节、多层次、多部门的特点。
除此之外，我国避孕药具管理工作中还存在着诸多不足之处，例如避孕药具管理制度的建设、避孕药具的质量和供应等，因此，个人认为，我国避孕药具管理工作还通过采取以下措施进行提高。
三 避孕药具管理措施
(一) 健全制度，明确目标
由于避孕药具管理工作是实现人口目标的基本保障，且是计划生育工作的重要组成部分之一，因此我国计生委要对其给予高度重视，各级计生委也要对避孕药具进行严格管理，计生委主任要负责总体避孕药具管理工作，副主任要负责工作格局的管理，每年计生委主任都要听取药具管理工作的专题汇报，并对一年的工作进行经验总结，针对存在的、出现的问题进行研究和分析，共同寻求解决对策，提出新方法、新方案。另外，要健全避孕药具管理制度，保证避孕药具的管理工作能够顺利进行。目前，我国“计划供应，免费发放”的体制逐渐凸显出来，以往的“三十年一贯制”的计划模式已经无法满足现代市场经济发展的需求，因此，要在建立健全制度的基础之上，强化对避孕药具的管理，做到“五个加强，一个确保”，各级政府要将避孕药具管理情况纳入到人口计划生育目标责任制的考核项目中，并在市、县级考核过程中，要让避孕药具管理占有一定的比重，引起各级领导和政府的重视，实行药具管理加减分的考核制度，服务站要有专门的药具专柜，保证药具质量，并将考核结果和人员的工资、福利、奖金等进行挂钩，加强对避孕药具制度的创新，在原有计划编报、财务管理、目标考核、宣传培训制度等基础之上，建立起避孕药具进出口的管理制度，以及避孕药具管理达标、奖惩制度等。另外，要加强避孕药具管理队伍的建设，督促工作人员廉洁自律，提高管理和服务水平，对医药、财务、统计等专业人员进行合理分配，建立起一支工作能力强、业务水平高、工作作风正的药具管理队伍，通过采取一些有效措施来加强对避孕药具的经费分配、采购、发放等环节的监督，从根本上制止一些不良行为的发生，加强信息化管理，提高仓储信息化的管理水平，引进计算机技术和一些先进的管理软件来辅助避孕药具的管理。
(二) 规范管理，保证质量
要合理的编制计划，保证避孕药具能够及时供给，并编织出合理的、科学的药具需求计划，努力做到供应平衡，减少浪费。以各个乡镇为起报单位，结合报表中的使用人数、使用数量、品种等对第二年使用避孕药具的信息进行预算，例如加强仓储投入，规范管理水平等。另外，计生委要定期对各个乡镇、地区的使用情况进行检查，能够对库存数量、品种、规格、型号、有效使用日期等有一定的了解。除此之外，要对发货程序进行严格控制，完善避孕药具账册，向下级地区送货时，要严格按照发货流程进行，并对发货的数量、产品数量等进行清点，保证出站的避孕药具质量安全。
结束语： 综上所述，避孕药具管理工作的思路和对策构成人口计划生育工作的具体过程，且内在矛盾和外部环境能够对其产生一定的影响，虽然我国避孕药具管理工作有时会出现一些倒退、滞停的现象，但都是暂时的、局部的，总体来讲，我国避孕药具管理工作呈现出提高的趋势，但是也仍然存在着一些问题，本文针对我国目前避孕药具管理工作中的问题提出了一些个人建议，希望能够为广大避孕药具管理工作者和相关部门提供参考，共同为推进我国计划生育工作进程而努力。
参考文献
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