制剂生产岗位职责（精选3篇）
1、贯彻执行国家、地方和公司关于安全生产的各项方针、政策、法规和各项安全防护标准。
2、负责组织施工现场各类防护设施、大型机械设备等投入使用前的验收工作，对重要的防护设施、重点施工部位的安全性负直接管理责任。
3、组织工程项目的安全检查，对各类事故隐患的及时消除负直接管理责任，杜绝违章指挥，认真填写工作日志。
4、发生伤亡事故时，协助项目经理迅速抢救伤员，保护事故现场和向上级报告事故情况，参与事故调查，落实防范措施。
5、做好施工计划管理与分析,每月对生产计划的执行情况进行分析，及时提出预测与控制目标。
6、协助项目经理安排好各施工班组的生产作业场地。
7、负责督促项目安全员做好项目各类标志、标牌的建立。
8、严格执行安全操作规程，确保安全生产，减少工伤事故损失。
9、协助项目经理做好项目分包管理工作，全过程参与项目分包管理。
10、组织编制项目施工进度计划，对分包队伍的生产计划、生产进度进行控制，并督促分包队伍抓好生产计划、进度管理。
11、负责对分包方、劳务方所施工程的质量进行监督和验收，减少返工损失，协助经营人员对分包方、劳务方已完工程的工日或工程量结算进行审查。
岗位职责：
1、根据公司下达的指令，合理的安排新项目的导入计划以及商业化品种的生产计划；
2、监督车间生产现场各方面管理工作，指导车间达成生产指标；
3、按gmp标准监督车间执行生产任务；
4、与相关部门沟通，协调生产动力供应、水系统消毒、检验等工作；
5、配合验证主管部门，跟进车间验证及再验证工作；
6、负责跟进车间的变更管理以及偏差调查；
7、负责起草、修订本部门相关gmp文件，包括各类管理规程和操作规程；
8、负责起草或审核产品生产方案，批生产记录，工艺规程等文件；
9、负责本部门生产业务情况的汇总分析工作。
任职要求：
1、专科及以上学历，3年以上口服固体制剂药厂（化药）工作经验；
2、熟悉固体制剂工艺设备，掌握制粒、压片、胶囊、包衣等工艺技术；
3、药厂生产车间技术管理、生产管理经验；
4、熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规程》；有国内外gmp审计经验；
5、了解gmp相关法律、法规知识，掌握药事管理与法规、化学制药、药学基本知识等；
6、英语熟练，能够熟练阅读英文资料，有较强的英文听说读写能力；
7、熟练使用现代办公设备；文字组织能力优秀，具有较强的的.文件编写能力；
8、有制剂工厂建设经验者优先。
职责描述：
1、协助制剂生产经理对预充针和西林瓶车间生产技术、生产工艺及人员进行管理；
2、督促生产操作人员严格按照工艺规程、岗位sop及设备sop进行生产；
3、负责对产品的工艺规程、sop的起草与修订；
4、对生产现场出现的质量与技术问题能妥善处理；
5、对生产现场出现的偏差及时上报并协助qa部门妥善处理；
6、组织完成车间各种的工艺验证；
7、负责新产品或新工艺现场试产的技术管理工作；
8、负责生产车间操作人员和新员工的技术及gmp相关知识培训；
9、上级交办其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、生物等相关专业；
2、五年以上无菌制剂车间工作经验，其中至少一年以上同岗位管理经验，有过工业化生产车间操作及管理经验，有生物制品，如单抗等生产经验优先考虑，有冻干产品或预充针产品生产经验优先考虑；
3、能吃苦耐劳，表达能力好，沟通能力强，能熟练使用各类office软件，有一定英语听说写能力。